Von den Patienten der Statin-Gruppe entwickelten 359 von 41.078 Männer (0,9%) ein Prostatakarzinom, während es in der Referenzgruppe 187 von 14.797 Männern (1,3%) waren. Statin-Anwender hatten im Vergleich zu Männern mit antihypertensiver Medikation ein um 31% geringeres Risiko, ein Prostatakarzinom zu entwickeln. Für „low-grade“-Tumoren betrug die Risikoreduktion 14% und für „high-grade“-Tumoren 60% gegenüber der Einnahme von Antihypertensiva. Darüber hinaus bestand eine inverse Korrelation zwischen der Statin-Dosis, die nach einem Jahr erreicht wurde und der Inzidenz von „high-grade“-Prostatakrebs.
Ferner wurde eine direkte Beziehung des Spiegels an Gesamtcholesterin zu Beginn der Studie zum Risiko für
„high-grade“-Prostatakrebs beobachtet. Dieses Risiko stieg bei jeder Erhöhung des Cholesterinspiegels um
10 mg/ml um jeweils 2% an. In der höchsten Quartile des Gesamtcholesterinspiegels hatten die Patienten ein
um 45% erhöhtes allgemeines Prostatakrebsrisiko und ein um 204% erhöhtes Risiko für „high-grade“-Prostatakrebs.
Für die höchste Quartile des LDL-Cholesterins betrugen die entsprechenden Risikoerhöhungen 58% bzw. 154%.
Andererseits sind diese Risiken für Männer mit einem erhöhten Spiegel an Gesamtcholesterin geringfügig, aber statistisch signifikant erhöht.
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