Ab sofort steht Urocin® von APOGEPHA (Wirkstoff: Mitomycin) zusätzlich zu
Urocin® 20 mg auch als Urocin® 40 mg mit doppelter Dosierung zur Verfügung.

Urocin® wird bei der intravesikalen Anwendung zur Rezidivprophylaxe beim nichtinvasiven Harnblasenkarzinomen nach transurethraler Resektion eingesetzt. Gemäß Leitlinien (Leitlinienprogramm Onkologie, S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom, Nov. 2016) wird nach einer TUR-B eine Chemotherapie-Frühinstillation empfohlen. Bei einem intermediate-risk Tumor empfiehlt die Leitlinie zudem die adjuvante Chemotherapie-Instillation, z. B. mit Mitomycin. Etabliert haben sich die initiale wöchentliche Gabe über 6 Wochen und eine anschließende Erhaltungstherapie mit Mitomycin über einen Gesamtzeitraum von 12 Monaten. Urocin® 40 mg besteht aus der mit Mitomycin gefüllten Zytostatika-Flasche und einem Instillationssystem, das die Anforderungen der BGW an ein geschlossenes System erfüllt. Urocin® bietet eine besonders hohe Anwendersicherheit und einfache Handhabung.

Urocin® 40 mg ist 24 Monate haltbar und in den Packungen 1, 4 und 6 erhältlich.

Zur Unterstützung der Therapie und Patientenführung bietet APOGEPHA darüber hinaus einen umfassenden Patienten- und Praxisservice.

Zur Indikation: Knapp 30.000 Menschen erkranken pro Jahr in Deutschland an einem Harnblasenkarzinom (Stand 2013), mit steigender Tendenz. Das Robert Koch Institut prognostiziert in seinem Bericht für 2020 32.800 Neuerkrankungen. Das Erkrankungsrisiko bei Männern ist etwa dreimal höher als das der Frauen. Die Ursache der Entstehung des Harnblasenkarzinoms ist noch weitgehend unbekannt. Es sind aber eine Reihe von Faktoren zu nennen, die das Risiko erhöhen. Ein wesentlicher Risikofaktor ist das Rauchen. Auch der Kontakt mit bestimmten chemischen Stoffen (u. a. aromatische Amine) oder chronische Blasenentzündungen können das Risiko an einem Harnblasentumor zu erkranken, erhöhen.

Mehr Informationen zu Urocin® 40 mg erhalten Sie unter www.apogepha.de (Fachkreisebereich).

Apogepha Arzneimittel GmbH

Oktober 2018